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SUMMARY:3. MDR-Forum "MDR der EU – Best Practice"
DESCRIPTION:Der Start der Umsetzung der MDR Medical Device Regulation (EU) 
 2017/745 wurde aufgrund der aktuellen Corona-Pandemie um ein Jahr, auf Ende
  Mai 2021 verschoben, um die Branche zu entlasten und Engpässen oder Verzög
 erungen bei der Beschaffung der zur Bekämpfung von COVID-19 erforderlichen 
 Medizinprodukte entgegenzuwirken. Die Branche gewinnt somit mehr Zeit, sich
  mit den neuen Anforderungen auseinanderzusetzen und sich auf die Umsetzung
  der EU-Verordnung in der Praxis vorzubereiten.  Sind Sie Entwickler oder H
 ersteller von Medizinprodukten? KMU oder Startup? Dann seien Sie dabei! Als
  Anwender von Medizinprodukten in Klinik, Praxis oder Apotheke sind Sie gle
 ichermaßen gefragt. Mit dem 3. MDR-Forum setzen wir die erfolgreiche Verans
 taltungsreihe zur Medical Device Regulation der Gesundheitswirtschaft Rhein
 land-Pfalz fort. Unser Anliegen ist es, Sie bedarfsgerecht bei der Umsetzun
 g der Medical Device Regulation in die Praxis zu begleiten.  In drei versch
 iedenen Themenblöcken haben Sie die Möglichkeit, neueste Informationen zur 
 Umsetzung der MDR zu erhalten. Fragen, die Sie hierzu bei der Anmeldung ein
 gereicht haben, berücksichtigen wir entweder im Vorfeld oder bringen sie li
 ve auf den Tisch. Diskutieren Sie im Chat oder per Video mit unseren Expert
 en, netzwerken Sie mit anderen, betroffenen Unternehmen aus Industrie und F
 orschung, aber auch mit den Anwendern aus Klinik und Praxis. Das virtuelle 
 Format auf der Eventplattform gibt Ihnen viele Möglichkeiten, sich aktiv ei
 nzubringen.   Im Fokus stehen: I. „Klinische Forschung, Regulatorische Anfo
 rderungen und Überwachung“ II. „Medizinprodukte im Bereich der GKV – Vermar
 ktung“ sowie III. „Business-Innovation im Rahmen der MDR“\n\nDie Teilnahme 
 an der Veranstaltung ist kostenfrei. Anmeldungen unter: http://s.rlp.de/Ges
 undheitswirtschaftRP 2
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